Jobba på Medos

visionVill du arbeta för att göra Sverige snabbast i världen på att få ut nästa generations medicinteknik på marknaden?

Vi söker efter personer med utpräglat driv och entreprenörssinne som vill arbeta för ett bra innoviationsklimat inom den svenska medicinteknikbranschen! 

På Medos får du chansen att arbeta med allt från affärsutveckling och försäljning till regulatoriska frågor, verksamhetsutveckling och IT-stöd. Om du har bred erfarenhet inom medicinteknik och känner dig sugen på att prova vingarna som konsult hos oss ser vi gärna att du hör av dig!

Kontaktuppgifter finner du här!

Just nu söker vi en coachande konsult inom medicinteknik!

På Medos har vi ett omväxlande arbete. Vi träffar dagligen innovativa kunder med spännande medicintekniska produkter och lösningar, vilket gör att vi många gånger springer på morgondagens produkter i ett tidigt skede Vi ansvarar för egna uppdrag, som vi ofta genomför tillsammans med andra medlemmar ur vårt kompetenta team. Att jobba med effektiv stödjande IT ser vi som en självklarhet. Lika självklart är det att vi ska ha kul på jobbet.

Du kommer att ansvara för varierande konsultuppdrag, t.ex. verksamhetsutveckling, förändringsledning och CE-märkningsprojekt. Hos Medos förväntas du ständigt utvecklas både som person och som konsult med expertkunskaper.

Du har kompetens för och erfarenhet av att:

  • Ansvara för CE-märkning av medicinteknik
  • Ansvara för och genomföra kvalitetsstyrning
  • Införa ledningssystem (ISO 9001 eller ISO 13485)
  • Kommunicera mycket väl i tal och skrift på svenska och engelska

Du är en coachande person som tycker om att hjälpa andra att lyckas. Du har en säljande och drivande personlighet och ser nätverkande som viktigt och roligt. Du har redan ett värdefullt kontaktnät hos företag och andra organisationer. Du får saker att hända både som självständig person men även som del i ett team. För dig är det självklart att dela med dig av dina erfarenheter och kunskaper till kollegor samt att söka råd när det behövs. Du är också nogrann och ser en stolthet i ett snyggt och prydligt resultat.

Vi värdesätter erfarenhet av:

  • Att driva och utföra riskhantering (ISO 14971)
  • Att driva och utföra internrevisioner
  • FDA-relaterat arbete, t.ex. produktansökningar 510(k) och PMA, myndighetsrapportering, framtagning av ledningssystem enligt Quality System Regulation o.s.v.
  • Reinbursement-system
  • Kliniska studier och prövningar
  • Elektronisk dokumenthantering
  • 2c8 Modeling Tool (2conciliate)

Slutförd akademisk utbildning är meriterande.

Placeringsort Linköping eller Stockholm enligt överenskommelse.

 

 

© 2007 - 2010  Medos AB  •  0734-38 33 99  •  info@medos.se